Sorsfordító eredményt hozott az Angelina Jolie-gén kutatása

A mellrákkal kezelt fiatal nők túlélési esélyei azonosak, akár hordozói a BRCA-gén mutációjának, akár nem – idézett a BBC hírportálja egy új kutatást.

A BRCA1- és BRCA2-génmutációk négy-nyolcszorosára növelik a mellrák kockázatát. A kutatók 2733 brit nőt adatait elemezve azt állapították meg, hogy a mindkét mellet eltávolító műtét nem javította a mutációt hordozó nők tízéves túlélési esélyeit.
A BRCA-gént Angelina Jolie-génnek is nevezik, miután a színésznő a nyilvánosság elé tárta, hogy mindkét mellét eltávolíttatta, amikor kiderült, akár 87 százalék esélye is lehet, hogy daganata alakul ki. A gén mutációi a petefészek-, a prosztata- és a mellrákkal függnek össze.
A Lancet Oncology brit szaklapban megjelent tanulmány 2733 18–40 éves nőt vizsgált, akiket az ország 127 kórházában mellrákkal kezeltek 2000 és 2008 között. Tizenkét százalékuk hordozta a BRCA-génmutációt. A pácienseket tíz éven át kísérték figyelemmel.
A vizsgált időszakban 651-en haltak meg mellrákban. A génmutáció hordozói ugyanolyan eséllyel élték túl a kórt két, öt és tíz évig, mint akik nem hordozták a gént. Sem a testtömegindex, sem az etnikum nem játszott ebben szerepet.
A BRCA-génmutáció hordozóinak egyharmada távolíttatta el mindkét mellét, ám ez a tanulmány szerint nem növelte a tízéves túlélés esélyét.
„Gyakran ajánlják fel a kettős melleltávolító műtét lehetőségét azoknak a nőknek, akiknél a mellrákot korai szakaszában diagnosztizálták és a BRCA-gén hordozói. Eredményeink azonban azt mutatják, nem kell azonnal elvégezni az operációt a többi kezeléssel párhuzamosan” – foglalta össze Diana Eccles, a Southamponti Egyetem professzora, a kutatás vezetője.
A kettős melleltávolítás hosszabb távon, két-három évtizeddel az első diagnózis után még mindig időben elvégezhető, hogy csökkentse a kór kiújulásának kockázatát.

Mellrákkal kapcsolatos cikkeinket ezen a linken találja: mellrák

Akár ez is tetszhet A szerző további művei